Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ CD64–CD16⁺CD32⁺CD11b⁺, CD64⁺CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ, УСЛОВНО-ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП И УСЛОВНОЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ СУБЪЕКТОВ

Полный текст:

Аннотация

Нейтрофильные гранулоциты (НГ) с различной рецепторной оснащенностью, представляют собой гетерогенные субпопуляции отличающиеся по своим биологическим свойствам и роли в патогенезе иммунозависимых заболеваний. В результате исследований нами получены новые данные о фенотипических особенностях субпопуляций НГ, несущих молекулы CD64, CD32, CD16 и CD11b, характерных для новорожденных и детей по сравнению с группой условно-здоровых взрослых субъектов. Установлено, что в периферической крови здоровых доношенных новорожденных, услов ноздо ровых детей разных возрастных групп и взрослых циркулируют две основные субпопуляции НГ – мажорная с фенотипом СD64–CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ и минорная СD64⁺CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ с разной плотностью экспрессии рецепторов. Показано, что для каждой из исследуемых групп характерен свой фенотипический профиль, возможно оптимальный, для выполнения НГ эффекторных функций. Так у новорожденных определены субпопуляции с фенотипами СD64–CD16dimCD32dimCD11bbrightНГ и СD64dimCD16midCD32brightCD11bbrightНГ; у детей 2–4 лет СD64–CD16brightCD32dimCD11bbrightНГ и СD64midCD16brightCD32dimCD11bbrightНГ; у детей 5–9 лет СD64–CD16midCD32dimCD11bdimНГ и СD64dim CD16brightCD32midCD11bdimНГ и у группы здоровых взрослых СD64–CD16midCD32dimCD11bdimНГ и СD64brightCD16dimCD32midCD11bdimНГ. Установлено, что НГ новорожденных и детей разных возрастных групп имеют схожую плотность экспрессии рецепторов СD64, CD16, CD32, CD11b на мажорной и минорная субпопуляциях, в то время как субпопуляции НГ здоровых взрослых оснащены по-разному. Изучение рецепторов при физиологических состояниях с учетом возрастных особенностей, необходимо для правильной интерпретации трансформации фенотипа, изменения поверхностной экспрессии при различных патологических состояниях. 

Об авторах

Г. А. Чудилова
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет Минздрава России»
Россия

к. б. н., доцент, заведующая отелом клинической и экспериментальной иммунологии и молекулярной биологии,

350061, г. Краснодар, ул.Благоева, д. 14, кв.11



И. В. Нестерова
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет Минздрава России»; ФГАБОУ ВО «Российский университет дружбы народов» Министерства образования и науки России
Россия

главный научный сотрудник отдела клинической и экспериментальной иммунологии и молекулярной биологии, Краснодар;

д. м. н., профессор, профессор кафедры аллергологии и иммунологии, Москва



Список литературы

1. Leliefeld P. H. C., Pillay J., Vrisekoop N., Heeres М., Tak Т., Kox М., Rooij akkers S. Н. М., Kuij pers T. W., Pickkers P., Leenen L. P. H., Koenderman L. Diff erential antibacterial control by neutrophil subsets. Blood Advances 2018, 2(11), 344–1355. doi:10.1182/bloodadvances.2017015578.

2. Hong C. W. Current Understanding in Neutrophil Differentiation and Heterogeneity. Immune Netw. 2017, 7(5), 298–306. doi.org/10.4110/in.2017.17.5.298.

3. Mortaz E., Alipoor S. D., Adcock I. M., Mumby S., Koenderman L. Update on Neutrophil Function in Severe Infl ammation. Front. Immunol. 2018. doi.org/10.3389/fimmu.2018.02171.

4. Garley M., Jabłońska E. Heterogeneity Among Neutrophils. Archivum Immunologiae and Therapiae Experimentalis, 2018, 66 (1), 21–30. doi: 10.1007/s00005-017-0476-4.

5. Нестерова И. В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А., Ломтатидзе Л. В., Ковалева С. В., Евглевский А. А., Нгуен Т. З. Л. Новый взгляд на нейтрофильные гранулоциты: переосмысление старых догм. Инфекция и иммунитет 2018, 8(1), 7–18. doi: 10.15789/2220-7619-2018-1-7-18.

6. Pincetic A., Bournazos S., DiLillo D. J., Maamary J, Wang T. T., Dahan R., Fiebigerand B. M., Ravetch J. V. Type I and type II Fc receptors regulate innate and adaptive immunity. Nat. Immunol. 2014, 15, 707–716. doi:10.1038/ni.2939.

7. Bournazos S., Wang T. T., Ravetch J. V. The Role and Function of Fcγ Receptors on Myeloid Cells. Microbiol Spectr. 2016, 4(6), doi:10.1128/microbiolspec.MCHD-0045–2016.

8. Jakus Z., Németh T., Verbeek J. S., Mócsai A. Critical but overlapping role of FcγRIII and FcγRIV in activation of murine neutrophils by immobilized immune complexes. J Immunol. 2008, 180, 618–629. doi.org/10.4049/jimmunol.180.1.618.

9. Coxon A., Cullere X., Knight S., Sethi S., Wakelin M. W., Stavrakis G. FcγRIII mediates neutrophil recruitment to immune complexes. A mechanism for neutrophil accumulation in immune-mediated infl ammation. Immunity. 2001, 14, 693–704. doi.org/10.1016/S1074-7613(01)00150-9.

10. Zhou M. J., Lublin D. M., Link D. C., Brown E. J. Distinct tyrosine kinase activation and Triton X-100 insolubility upon FcγRII or FcγRIIIB ligation in human polymorphonuclear leukocytes. Implications for immune complex activation of the respiratory burst. J Biol Chem. 1995, 270, 13553–13560. doi: 10.1074/jbc.270.22.13553.

11. Quayle J. A., Watson F., Bucknall R. C., Edwards S. W. Neutrophils from the synovial fl uid of patients with rheumatoid arthritis express the high affi nity immunoglobulin G receptor, Fc gamma RI (CD64): role of immune complexes and cytokines in induction of receptor expression. Immunology. 1997, 91(2), 266–273. doi.org/10.1046/j.1365-2567.1997.00249.x.

12. Gericke G. H., Ericson S. G., Pan L., Mills L. E., Guyre P. M., Ely P. Mature polymorphonuclear leukocytes express high-affi nity receptors for IgG (Fc gamma RI) after stimulation with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). J Leukoc Biol. 1995, 57(3), 455–61. doi.org/10.1002/jlb.57.3.455.

13. Deevi R. K., Koney-Dash M., Kissenpfennig A., Johnston J. A., Schuh K., Walter U. Vasodilator-stimulated phosphoprotein regulates inside-out signaling of β2 integrins in neutrophils. J Immunol. 2010, 184, 6575– 6584. doi.org/10.4049/jimmunol.0903910.

14. Groselj-Grenc M., Ihan A., Pavcnik-Arnol M., Kopitar A. N., Gmeiner-Stopar T., Derganc M. Neutrophil and monocyte CD64 indexes, lipopolysaccharide-binding protein, procalcitonin and C-reactive protein in sepsis of critically ill neonates and children. Intensive Care Med. 2009, 35 (11), 1950–1958. doi 10.1007/s00134-009-1637-7.

15. Tang Z., Qin D., Tao M., Lv K., Chen S., Zhu X., Li X., Chen T., Zhang M., Zhong M., Yang H., Xu Y., Mao S. Examining the utility of the CD64 index compared with other conventional indices for early diagnosis of neonatal infection. Scientifi c reports. 2018, 8(1), 9994. doi:10.1038/s41598-018-28352-7.

16. Lam H.S., Wong S. P. S., Cheung H. M., Chu W. C.W., Wong R. P. O., Chui K. M., Liu F. Y.B., Li K., Fok T. F., Ng P. C. Early diagnosis of intra-abdominal infl ammation and sepsis by neutrophil CD64 expression in newborns. Neonatology. 2011, 99(2), 118–124. doi.org/10.1159/000311289.

17. Нестерова И.В., Чудилова Г. А., Ломтатидзе Л. В, Ковалёва С. В., Сапун О. И., Клещенко Е. И., Смерчинская Т. В. Ремоделирование фенотипа субпопуляций CD64–CD16+CD32+CD11b+ и CD64+CD16+ CD32+CD11b+ нейтрофильных гранулоцитов при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных. Российский иммунологический журнал. 2014, 8, 1(17), 48–53.

18. Mawas F., Wiener E., Ryan G., Soothill P. W., Rodeck C. H. The expression of IgG Fc receptors on circulating leucocytes in the fetus and new-born. Transfus. Med. 1994, 4, 25–33. doi.org/10.1111/j.1365-3148.1994.tb00240.x.

19. Maeda M., van Schie R. C., Yuksel B., Greenough A., Fanger M. W., Guyer P. M., Lydyard P. M. Diff erential expression of Fc receptors for IgG by monocytes and granulocytes from neonates and adults. Clin. Exp. Immunol. 1996, 103, 343–347. doi: 10.1046/j.1365-2249.1996.d01-615.x.

20. Payne N. R., Frestedt J., Hunkeler N., Gehrz R. Cell surface expression of immunoglobulin G receptors on the polymorphonuclear leukocytes and monocytes of extremely premature infants. Pediatr. Res. 1993, 33, 452–457. doi: 10.1203/00006450-199305000-00007.

21. Falconer A. E., Carr R., Edwards S. W. Neutrophils from preterm neonates and adults show similar cell surface receptor expression: analysis using a whole blood assay. Biol. Neonate 1995, 67, 26–33. doi.org/10.1159/000244139.

22. Smith J. B., Campbell D. E., Ludomirsky A., Polin R. A., Douglas S. D., Garty B-Z., Harris M. C. Expression of the complement receptor CR1 and CR3 and the type III FCγ receptor on neutrophil from newborn infants and from fetuses with Rh disease. Pediatr. Res. 1990, 28, 120–126. doi: 10.1203/00006450-199008000-00009.

23. Carr R., Davies J. M. Abnormal FCRIII expression by neutrophils from very preterm neonates. Blood. 1990, 76, 607–611.

24. Fjaertoft G., Håkansson L., Foucard T., Ewald U., Venge P. CD64 (Fcgamma receptor I) cell surface expression on maturing neutrophils from preterm and term newborn infants. Acta Paediatr. 2005, 94(3), 295–302.

25. Kabutomori O., Iwatani Y., Koh T., Yanagihara T. CD16 antigen density on neutrophils in chronic myeloproliferative disorders. Am. J. Clin. Pathol. 1997, 107, 661– 664. doi.org/10.1093/ajcp/107.6.661.

26. Qian W., Huang G. Z. Neutrophil CD64 as a marker of bacterial infection in acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Immunol. Invest. 2016, 45(6), 490–503. doi: 10.1080/08820139.2016.1177540

27. de Hass M., Kleij er M., van Zwieten R., Roos D., von dem Borne A. E. Neutrophil FcγRIIIb defi ciency, nature, and clinical consequences: a study of 21 individuals from 14 families. Blood 1995, 86, 2403–2413.

28. Rebuck N., Gibson A., Finn A. Neutrophil adhesion molecules in term and premature infants: normal or enhanced leukocyte integrins but defective L-selectin expression and shedding. Clin. Exp. Immunol. 1995, 101, 183–189. PMC1553291.

29. Reddy R. K., Xia Y., Hanikyrova M., Ross G. D. A mixed population of immature and mature leukocytes in umbilical cord blood results in a reduced expression and function of CR3 (CD11b/CD18). Clin. Exp. Immunol. 1998, 114, 462–467. doi: 10.1046/j.1365-2249.1998.00743.x.

30. Falconer A. E., Carr R., Edwards S. W. Neutrophils from preterm neonates and adults show similar cell surface receptor expression: analysis using a whole blood assay. Biol. Neonate. 1995, 67, 26–33. doi: 10.1159/000244139.


Для цитирования:


Чудилова Г.А., Нестерова И.В. ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ CD64–CD16⁺CD32⁺CD11b⁺, CD64⁺CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ, УСЛОВНО-ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП И УСЛОВНОЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ СУБЪЕКТОВ. Российский иммунологический журнал. 2019;22(1):53-61.

For citation:


Chudilova G.A., Nesterova I.V. PHENOTYPIC PROFILE SUBSET CD64–CD16⁺CD32⁺CD11b⁺, CD64⁺CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ NEUTROPHIL GRANULOCYTES IN HEALTHY NEWBORNS, CONDITIONALLY HEALTHY CHILDREN OF DIFFERENT AGE GROUPS AND CONDITIONALLY HEALTHY ADULT INDIVIDUALS. Russian Journal of Immunology. 2019;22(1):53-61. (In Russ.)

Просмотров: 54


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)