Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

АССОЦИАЦИИ HLA-DRB1* СО СПОРАДИЧЕСКИМИ СЕПТАЛЬНЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

https://doi.org/10.31857/S102872210006991-5

Полный текст:

Аннотация

Изучена частота встречаемости аллелей HLA-DRB1* у детей cо спорадическими септальными врожденными пороками сердца. В исследование включено 97 детей (44 мальчика и 53 девочки), имеющих изолированный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) без хромосомных заболеваний и аномалий, и 132 условно-здоровых ребенка. Определяли частоту встречаемости 14 аллелей гена HLA-DRB1. Математическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 8.0 (StatSoftInc., USA). Выявлено, что у детей со спорадическими ВПС без хромосомных заболеваний значимо чаще в генотипе встречался аллель HLA-DRB1*15 (р=0,03) по сравнению с контрольной группой. Формирование спорадических септальных врожденных пороков сердца без хромосомных заболеваний положительно ассоциировано с HLA-DRB1*15.

Об авторах

А. В. Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия

младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,

Москва



Н. С. Деева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия

лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,

Москва



С. А. Шмулевич
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
Россия

к. м. н., заведующая детским отделением,

Москва



А. В. Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Россия

д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,

cepoav1991@gmail.com



А. А. Коростелев
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
Россия

д. м. н., профессор кафедры микробиологии, иммунологии и вирусологии,

Москва



А. В. Понасенко
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия

к. м. н., заведующая кафедрой геномной медицины,

Москва



Список литературы

1. Inada K., Shima T., Nakashima A. Characterization of regulatory T cells in decidua of miscarriage cases with abnormal or normal fetal chromosomal content. J Reprod Immunol. 2013 Mar; 97(1): 104–111. doi: 10.1016/j.jri.2012.12.001;

2. Mjosberg J., Berg G., Jenmalm M. C., Ernerudh J. FOXP3+ regulatory T cells and T helper 1, T helper 2, and T helper 17 cells in human early pregnancy deciduas. Biol Reprod. 2010. Apr; 82(4): 698–705. doi: 10.1095/biolreprod.109.081208. Epub 2009 Dec 16.


Для цитирования:


Цепокина А.В., Деева Н.С., Шмулевич С.А., Шабалдин А.В., Коростелев А.А., Понасенко А.В. АССОЦИАЦИИ HLA-DRB1* СО СПОРАДИЧЕСКИМИ СЕПТАЛЬНЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Российский иммунологический журнал. 2019;22(2-1):617-619. https://doi.org/10.31857/S102872210006991-5

For citation:


Tsepokina A.V., Deev N.S., Shmulevich S.A., Shabaldin A.V., Korostelev A.A., Ponasenko A.V. HLA-DRB1* ASSOCIATIONS WITH SPORADIC SEPTAL CONGENITAL HEART DISEASES WITHOUT CHROMOSOMAL DISEASES. Russian Journal of Immunology. 2019;22(2-1):617-619. (In Russ.) https://doi.org/10.31857/S102872210006991-5

Просмотров: 64


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)