ИЗМЕНЕНИЯ В СУБПОПУЛЯЦИОННОМ СОСТАВЕ В-ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

Механизмы демиелинизации нервных волокон при рассеянном склерозе (РС) могут быть связаны с продуцирующими аутореактивные антитела В-клетками, созревающими в специализированных лим-фоидных фолликулах, локализированных в пределах центарльной нервной системе. С применением многоцветной проточной цитотмерии было показано, что относительное содержание В-клеток с фенотипом CD19⁺ в периферической крови больных РС (n=25) было достоверно выше (р=0,005) при сравнении с результатами, полученными для условно здоровых добровольцев (n=27, 17,88 % (12,88; 25,15) и 11,77 % (9,52; 15,26), соответственно). Для выявления отдельных субпопуляций В-лимфоцитов исследовали ко-экспресию IgD и CD38, IgD и CD27, а также CD5 и CD27. Показано, что при РС наблюдается досторвеное снижение относительного содержания как «наивных» IgD^dimCD38^low, так и клеток памяти за счет увеличение доли активированных IgD^dimCD38^dim лимфоцитов. У больных РС достоверно (р<0,001) повышено относительное содержание В-клеток с фенотипом IgD^dimCD27^low, тогда как процент остальных субпопуляций более зрелых фенотипов значимо снижен. Детальное исследование роли как В-клеток, так и фолликулярных Т-хелперов, оказывающих непосредственное влияние на процессы созревания и дифференцировки В-лимфоцитов, может оказать существенное влияние на современное понимание причин возникновения и патогенез рассеянного склероза, а также разработать новые подходы к терапии данного заболевания.

рассеянный склероз, проточная цитометрия, В-лимфоциты, IgD и СD38, multiple sclerosis, flow cytometry, B cell subsets, IgD and СD38

1. Serafini B., Rosicarelli B., Magliozzi R. et al. Detection of ectopic B-cell follicles with germinal centers in the meninges of patients with secondary progressive multiple sclerosis. Brain Pathol., 2004, 14, 164-174.

2. Bittner S., Ruck T., Wiendl H. et al. Targeting Bcells in relapsing-remitting multiple sclerosis: from pathophysiology to optimal clinical management. Th er. Adv. Neurol. Disord., 2017, 10, 51-66.

3. Bohnhorst J. Q., Bjørgan M. B., Th oen J.E, et al. Bm1-Bm5 classifi cation of peripheral blood B cells reveals circulating germinal center founder cells in healthy individuals and disturbance in the B cell subpopulations in patients with primary Sjögren’s syndrome. J. Immunol., 2001, 10, 3610-3618.

4. Sanz I., Wei C., Lee F. E., Anolik J. Phenotypic and functional heterogeneity of human memory B cells. Semin. Immunol., 2008, .20, 67-82.

5. Зурочка А. В., Хайдуков С. В., Кудрявцев И. В., Черешнев В. А. Проточная цитометрия в медицине и биологии. Екатеринбург: РИО УрО РАН, (2 издание дополненное и расширенное), 2014, 576 с.

6. Dang V. D., Hilgenberg E., Ries S. et al.. From the regulatory functions of B cells to the identifi cation of cytokine-producing plasma cell subsets. Curr. Opin. Immunol., 2014, 28, 77-83.

7. Shen P, Roch T, Lampropoulou V. et al. IL-35-producing B cells are critical regulators of immunity during autoimmune and infectious diseases. Nature, 2014, 507, 366-370.