Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ В ПОЛОСТИ РТА И ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

Полный текст:

Аннотация

Целью работы являлось описание характера различных орофасциальных проявлений первичных иммунодефицитов у пациентов регистра Свердловской области в сравнении с данными литературных источников. В результате проведённого исследования удалось проследить значительное соответствие обнаруженных патологических проявлений при одинаковых группах ПИД. Самыми распространёнными признаками можно назвать ретенцию молочных зубов, кандидоз слизистой оболочки полости рта, угловой хейлит, множественный кариес в сочетании с проявлениями первичных иммунодефицитов в других органах и системах.

Об авторах

М. А. Долгих
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН
Россия


И. А. Тузанкина
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН; Областная детская клиническая больница
Россия


Н. Г. Саркисян
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН; Уральский государственный медицинский университет
Россия


Н. А. Овсепян
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН
Россия


М. А. Болков
Институт иммунологии и физиологии УрО РАН
Россия


Список литературы

1. https://esid.org/Education/Documents-Reports

2. Nikfarjam J, et al. Oral manifestations in selective IgA deficiency. Int. J. Dent. Hyg. 2004, 2 (1), 19-25.

3. Porter S. R., et al. Orofacial manifestations in primary immunodeficiencies: common variable immunodeficiencies. J. Oral. Pathol. Med. 1993, 22 (4), 157-8.

4. Porter S. R., et al. Orofacial manifestations in primary immunodeficiencies involving IgA deficiency. J Oral Pathol Med. 1993, 22 (3), 117-9.

5. Ildiko Tar, Csongor Kiss, Laszlo Marodi, Ildiko J. Marton. Oral and dental conditions of children with selective IgA deficiency. Pediatric allergy and immunology 2008, 19 (1), 33-6.

6. Wu J., Chen J., Tian Z. Q., Zhang H., Gong R. L., et al. Clinical Manifestations and Genetic Analysis of 17 Patients with Autosomal Dominant Hyper-IgE Syndrome in Mainland China: New Reports and a Literature Review. J. Clin. Immunol. 2017, 37 (2), 166-179.

7. Alexandra F. Freeman, Steven M. Holland. Clinical Manifestations, Etiology, and Pathogenesis of the Hyper-IgE Syndromes. Pediatr. Res. 2009, 65 (5 Pt 2), 32R-37R.

8. Kofoed E. M., Hwa V., Little B., Woods K. A., Buckway C. K., et al. Growth hormone insensitivity associated with a STAT5b muta- tion. N. Engl. J. Med. 2003, 349(12), 1139-1147.

9. Sullivan K. E., Mullen C. A., Blaese R. M., Winkelstein J. A. A multiin- stitutional survey of the Wiskott-Aldrich syndrome. J. Pediatr. 1994, 125 (6 Pt 1), 876-885.

10. Peacock M. E., et al. Periodontal and other oral manifestations of immunodeficiency diseases. 2016 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons.

11. Miranda Muhvic-Urek, Marija Tomac-Stojmenovic, and Brankica MijandrusiC-SinciC.Oral pathology in inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol. 2016, 22 (25), 5655-5667.

12. Paraskevi V. Voulgari Rheumatological manifestations in inflammatory bowel disease. Annals of Gastroenterology 2011,24,173-180.

13. Lindor N. M., Arsenault T. M., Solomon H., Seidman C. E., McEvoy MT. A new autosomal dominant disorder of pyogenic sterile arthritis, pyoderma gan-grenosum, and acne: PAPA syndrome. Mayo Clin. Proc. 1997, 72, 611-615.

14. Jabs D. A., Houk J. L., Bias W. B., Arnett F. C. Familial granulomatous synovitis, uveitis, and cranial neuropathies. Am. J. Med. 1985, 78(5), 801-804.

15. Atkinson J. C., et al. Oral manifestations and dental management of patients with hereditary angioede-ma. J. Oral. Pathol. Med. 1991, 20 (3), 139-142.

16. Porter S. R., et al. Orofacial manifestations in primary immunodeficiencies: polymorphonuclear leukocyte defects. J. Oral. Pathol. Med. 1993, 22 (7), 310-311.

17. Uzel G., Sampaio E.P., Lawrence M.G., Hsu A.P, Hackett M., Dorsey M.J., et al. Dominant gain-of-function STAT1 mutations in FOXP3 wild-type immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked-like syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2013, 131(6), 1611, 23.e3.

18. Neufeld M., Maclaren N.K., Blizzard R.M. Two types of autoimmune Addison's disease associated with different polyglandular autoim- mune (PGA) syndromes. Medicine (Baltimore) 1981, 60 (5), 355-362.

19. Musemma Karabel. A Rare Cause of Recurrent Oral Lesions: Chediak-Higashi Syndrome Turk. J. Haematol. 2014, 31(3), 313-314.

20. Sharfe N.,Dadi H. K.,Shahar M.,Roifman C. M. Human immune disorder arising from mutation of the alpha chain of the interleukin-2 receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. 1997, 94 (7), 3168-3171.

21. Prentice A. G. Oral and gastrointestinal candidosis: prophylaxis during immunosuppressive therapy. Mycoses 1989, 32 (Suppl. l), 42-46.


Для цитирования:


Долгих М.А., Тузанкина И.А., Саркисян Н.Г., Овсепян Н.А., Болков М.А. ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ В ПОЛОСТИ РТА И ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ. Российский иммунологический журнал. 2017;11(2):291-294.

For citation:


Dolgikh M.A., Tuzankina I.A., Sarkisyan N.G., Ovsepyan N.A., Bolkov M.A. MANIFESTATIONS OF PRIMARY IMMUNODEFICIENTS IN THE REGION OF THE MOUTH AND THE MAXIMUM-FACE REGION. Russian Journal of Immunology. 2017;11(2):291-294. (In Russ.)

Просмотров: 29


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)