Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ ТУЧНЫХ КЛЕТОК В ПАТОГЕНЕЗЕ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ, СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫХ К ГРИППУ

Полный текст:

Аннотация

Мышей CBA иммунизировали парентерально вакцинным штаммом вируса гриппа A/H5N1 NIBRG-14 и через 2 недели заражали высокой дозой живого штамма вируса гриппа A/H5N1 IDCDC-RG2. Течение инфекции было тяжелым и сопровождалось высокой летальностью. Введение антигистаминных препаратов (смеси блокаторов H1 и H2 гистами-новых рецепторов), произведенное одновременно с заражением, приводило к снижению смертности на 10%. Данные указывают на то, что в развитии тяжелого течения гриппозной инфекции у вакцинированных животных принимают участие тучные клетки и гистамин, который тучные клетки выделяют предположительно в результате активации иммунным комплексом IgG-антител и вируса.

Об авторах

А. С. Мамонтов
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Россия


Ю. А. Дешева
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Россия


П. Г. Назаров
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»; ФГОУ ВПО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова
Россия


Л. Г. Руденко
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Россия


Список литературы

1. Boonnak K., Slike B. M., Burgess T. H., Mason R. M. et al. Role of dendritic cells in antibody-dependent enhancement of dengue virus infection. J. Virol. 2008, 82(8), 3939-3951.

2. Takada A., Feldmann H., Ksiazek T. G., Kawaoka Y. Antibody-dependent enhancement of Ebola virus infection. J. Virol. 2003, 77(13), 7539-7544.

3. Halstead S. B. Biologic evidence required for Zika disease enhancement by Dengue antibodies. Emerg. Infec. Dis. 2017, 23(4), 569-573.

4. Gorlani A., Forthal D. N. Antibody-dependent enhancement and the risk of HIV infection. Curr. HIV Res. 2013, 11(5), 421-426.

5. Ding J., Fang Y., Xiang Z. Antigen/IgG immune complex-primed mucosal mast cells mediate antigen-specific activation of co-cultured T cells. Immunology 2015, 144(3), 387-394.

6. Кутукова Н. А., Назаров П. Г. Tучные клетки: роль в воспалении, восстановлении тканей и развитии фиброза. Цитокины и воспаление 2014, 13(2), 11-20.

7. Мамонтов А. С., Назаров П. Г., Дешева Ю. А., Руденко Л. Г. Антигенспецифические реакции тучных клеток. Медицинский академический журнал 2016, 16(3), 428-431.

8. Gautier G., Launay P. Les mastocytes aggravent le choc septique chez la souris en inhibant la phagocytose des macrophages peritoneaux. Med. Sci. (Paris) 2015, 31(20), 127-128.

9. Wang S., Wu B., Xue J., Wang M., Chen R. et al. Nizatidine, a small molecular compound, enhances killed H5N1 vaccine cell-mediated responses and protects mice from lethal viral challenge. Hum. Vaccin. Immunother. 2014, 10(2), 461-468.


Для цитирования:


Мамонтов А.С., Дешева Ю.А., Назаров П.Г., Руденко Л.Г. ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ ТУЧНЫХ КЛЕТОК В ПАТОГЕНЕЗЕ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ, СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫХ К ГРИППУ. Российский иммунологический журнал. 2017;11(3):422-424.

For citation:


Mamontov A.S., Desheva Yu.A., Nazarov P.G., Rudenko L.G. THE POSSIBLE ROLE OF MAST CELLS IN THE PATHOGENESIS OF SEVERE EXPERIMENTAL INFECTION IN MICE VACCINATED AGAINST INFLUENZA. Russian Journal of Immunology. 2017;11(3):422-424. (In Russ.)

Просмотров: 5


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)