Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ И ИХ ВКЛАД В ПАТОГЕНЕЗ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ

Полный текст:

Аннотация

Инфекции – одна из основных причин смертности и заболеваемости в мире. Нейтрофилы являются активным и многочисленным эффекторным звеном врожденной иммунной системы, который защищает организм от инфицирования патогенными микроорганизмами. Однако вклад нейтрофилов в развитие инфекционного процесса был недооценен, несмотря на то, что функции этого подкласса лейкоцитов давно известны в качестве патогенетического элемента воспаления. В дополнение к фагоцитозу эти клетки могут опосредовать менее охарактеризованные антибактериальные стратегии – внеклеточную дегрануляцию, а также, высвобождая внеклеточный хроматин, ядерный белок и сериновые протеазы, образовывать сетчатые волоконные структуры, называемые нейтрофильными внеклеточными ловушками (NETs). NETs могут захватывать патогены, вызывать эндотелиальную дисфункцию и провоспалительные иммунные реакции. Феномен NETs ‒ это сравнительно новая форма программируемой клеточной смерти (нетоз), значение которой в развитии инфекционного процесса и развитии воспаления до конца не изучено. Нетоз имеет высокий потенциал для дальнейшего изучения патогенеза воспаления и поиска эффективных методов лечения инфекций. В этом обзоре основное внимание уделяется современным данным об основных защитных стратегиях нейтрофилов при бактериальных инфекциях и их вкладу в патогенез провоспалительных реакций. Обсуждаются современные подходы к фармакологической модуляции различных вариантов антимикробных механизмов нейтрофилов, что перспективно в случаях комплексного лечения инфекций, ассоциированных с антибиотикорезистентными штаммами бактерий.

Об авторах

Е. В. Матосова
ФГБНУ “Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.П. Сомова”
Россия

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной эпидемиологии и микробиологии

690087, Владивосток, Сельская, 1



Б. Г. Андрюков
ФГБНУ “Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.П. Сомова”
Россия

д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной эпидемиологии и микробиологии

Владивосток


Список литературы

1. Borregaard N. Neutrophils, from marrow to microbes. Immunity. 2010; 33(5): 657–70. doi: 10.1016/j.immuni.2010.11.011.

2. Leliefeld P.H., Wessels C.M., Leenen L.P., Koenderman L., Pillay J. The role of neutrophils in immune dysfunction during severe inflammation. Crit Care. 2016; 20: 73. doi: 10.1186/s13054–016–1250–4.

3. Nathan C. Neutrophils and immunity: challenges and opportunities. Nat. Rev. Immunol. 2006; 6(3): 173–82. doi: 10.1038/nri1785.

4. Mayadas T.N., Cullere X., Lowell C.A. The multifaceted functions of neutrophils. Annu Rev. Pathol. 2014; 9: 181–218. doi: 10.1146/ annurev-pathol-020712–164023.

5. Segal A.W. How neutrophils kill microbes. Annu Rev. Immunol. 2005; 23: 197–223. doi:10.1146/annurev.immunol.23.021704.115653. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2092448/

6. Urban C.F., Lourido S., Zychlinsky A. How do microbes evade neutrophil killing? Cell. Microbiol. 2006; 8(11): 1687–96. doi: 10.1111/j.1462–5822.2006.00792.x.

7. Döhrmann S., Cole J.N., Nizet V. Conquering neutrophils. PLoS Pathog. 2016; 12(7): e1005682. doi: 10.1371/journal.ppat.1005682. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: http://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1005682

8. Nauseef W.M. Neutrophils, from cradle to grave and beyond. Immunol. Rev. 2016; 273(1): 5–10. doi: 10.1111/imr.12463.

9. Dunkelberger J.R., Song W.C. Complement and its role in innate and adaptive immune responses. Cell Res. 2010; 20(1): 34–50. doi: 10.1038/cr.2009.139. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: https://www.nature.com/cr/journal/v20/n1/full/cr2009139a.html

10. van Kessel K.P., Bestebroer J., van Strijp J.A. Neutrophil-mediated phagocytosis of Staphylococcus aureus. Front Immunol. 2014; 5: 467. doi: 10.3389/fimmu.2014.00467. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2014.00467/full

11. Rigby K.M., DeLeo F.R. Neutrophils in innate host defense against Staphylococcus aureus infections. Semin. Immunopathol. 2012; 34(2): 237–59. doi: 10.1007/s00281–011–0295–3. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: https://link.springer.com/article/10.1007/s00281–011–0295–3

12. Ford J.W., McVicar D.W. TREM and TREM-like receptors in inflammation and disease. Curr. Opin. Immunol. 2009; 21(1): 38–46. doi: 10.1016/j.coi.2009.01.009.

13. Mócsai A. Diverse novel functions of neutrophils in immunity, inflammation, and beyond. J. Exp. Med. 2013; 210(7): 1283–99. doi: 10.1084/jem.20122220. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: http://jem.rupress.org/content/210/7/1283.long

14. Amulic B., Cazalet C., Hayes G.L., Metzler K.D., Zychlinsky A. Neutrophil function: from mechanisms to disease. Annu. Rev. Immunol. 2012; 30: 459–89. doi: 10.1146/annurev-immunol-020711–074942.

15. Roos D., van Bruggen R., Meischl C. Oxidative killing of microbes by neutrophils. Microbes Infect. 2003; 5(14): 1307–15. doi: 10.1016/j.micinf.2003.09.009.

16. Greenlee-Wacker M., DeLeo F.R., Nauseef W.M. How methicillin-resistant Staphylococcus aureus evade neutrophil killing. Curr Opin Hematol. 2015; 22(1): 30–5. doi: 10.1097/MOH.0000000000000096.

17. Odobasic D., Kitching A.R., Holdsworth S.R. Neutrophil-mediated regulation of innate and adaptive immunity: the role of myeloperoxidase. J. Immunol. Res. 2016; 2016: 11. doi: 10.1155/2016/2349817.2349817. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://dx.doi.org/10.1155/2016/2349817.

18. Bardoel B.W., Kenny E.F., Sollberger G., Zychlinsky A. The Balancing Act of Neutrophils Cell Host and Microbe. Cell Host Microbe. 2014; 15(5): 526–36. doi: 10.1016/j.chom.2014.04.011. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: http://www.cell.com/action/showImagesData?pii=S1931–3128%2814%2900145–0

19. Klebanoff S.J. Myeloperoxidase: friend and foe. J. Leukoc Biol. 2005; 77(5): 598–625. doi: 10.1189/jlb.1204697. 28.

20. Dapunt U., Hansch G.M., Arciola C.R. Innate Immune Response in Implant-Associated Infections: Neutrophils against Biofilms. Materials. 2016; 9(5); 387. [доступ 11 сентября 2017] Адрес: http://www.mdpi.com/1996–1944/9/5/387/htm

21. Morozov V.I., Pryatkin S.A., Kalinski M.I., Rogozkin V.A. Effect of exercise to exhaustion on myeloperoxidase and lysozyme release from blood neutrophils. Eur. J. Appl. Physiol. 2003; 89(3–4): 257–62. doi: 10.1007/s00421–002–0755–5.

22. Winterbourn C.C., Kettle A.J., Hampton M.B. Reactive oxygen species and neutrophil function. Annu Rev. Biochem. 2016; 85: 765–92. doi: 10.1146/annurev-biochem-060815–014442.

23. Cardot-Martin E., Casalegno J.S., Badiou C., Dauwalder O., Keller D., Prévost G., Rieg S.; Kern W.V.; Cuerq C.; Etienne J.; Vandenesch F.; Lina G.; Dumitrescu O. α-Defensins partially protect human neutrophils against Panton-Valentine leukocidin produced by Staphylococcus aureus. Lett. Appl. Microbiol. 2015; 61(2): 158–64. doi: 10.1111/lam.12438.

24. Frasca L., Lande R. Role of defensins and cathelicidin LL37 in auto-immune and auto-inflammatory diseases. Curr. Pharm. Biotechnol. 2012; 13(10): 1882–97. doi: 10.2174/138920112802273155.

25. Nordenfelt P., Tapper H.J. Phagosome dynamics during phagocytosis by neutrophils. J. Leukoc. Biol. 2011; 90(2): 271–84. doi: 10.1189/jlb.0810457.

26. Chebotar’ I.V. Mechanisms of antibiofilm immunity. Vestn. Ross. Akad. Med. Nauk. 2012; (12): 22–9.

27. Schuerholz T., Brandenburg K., Marx G. Antimicrobial peptides and their potential application in inflammation and sepsis. CritCare. 2012; 16(2): 207. doi: 10.1186/cc11220. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://doi.org/10.1186/cc11220

28. Cojocaru I.M., Cojocaru M., Burcin C. Evaluation of granulocyte elastase as a sensitive diagnostic parameter of inflammation in first ischemic stroke. Rom. J. Intern. Med. 2006; 44(3): 317–21. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18386609

29. Naegelen I., Beaume N., Plançon S., Schenten V., Tschirhart E.J., Bréchard S. Regulation of Neutrophil Degranulation and Cytokine Secretion: A Novel Model Approach Based on Linear Fitting. J. Immunol. Res. 2015; 2015: 817038. doi: 10.1155/2015/817038 [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://www.hindawi.com/journals/jir/2015/817038/

30. Park C.B., Yi K.S., Matsuzaki K., Kim M.S., Kim S.C. Structure-activity analysis of buforin II, a histone H2A-derived antimicrobial peptide: the proline hinge is responsible for the cell-penetrating ability of buforin II. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000; 97(15): 8245–50. doi: 10.1073/pnas.150518097. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://www.pnas.org/content/97/15/8245.long

31. Malcolm K.C., Worthen G.S. Lipopolysaccharide stimulates p38-dependent induction of antiviral genes in neutrophils independently of paracrine factors. J. Biol. Chem. 2003; 278(18): 15693–701. doi: 10.1074/jbc.M212033200 [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://www.jbc.org/content/278/18/15693.long

32. Brinkmann V., Reichard U., Goosmann C., Fauler B., Uhlemann Y., Weiss D.S., Weiss D.S., Weinrauch Y., Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004; 303(5663): 1532–5.

33. Brinkmann V., Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps: is immunity the second function of chromatin? J. Cell. Biol. 2012; 198: 773–83. doi: 10.1083/jcb.201203170. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://jcb.rupress.org/content/198/5/773.long

34. Klebanoff S.J., Kettle A.J., Rosen H., Winterbourn C.C., Nauseef W.M. Myeloperoxidase: a front-line defeder against phagocytosed microorganisms. J. Leukoc. Biol. 2013; 93(2): 185–98. doi: 10.1189/jlb.0712349.

35. Theeß W., Sellau J., Steeg C., Klinke A., Baldus S., Cramer J.P., Jacobs T. Myeloperoxidase attenuates pathogen clearance during Plasmodium yoelii nonlethal infection. Infect Immun. 2016; 85(1); e00475–16. doi: 10.1128/IAI.00475–16. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://iai.asm.org/content/85/1/e00475-16.long

36. Delgado-Rizo V., Martínez-Guzmán M.A., Iñiguez-Gutierrez L., García-Orozco A., Alvarado-Navarro A., Fafutis-Morris M. Neutrophil Extracellular Traps and Its Implications in Inflammation: An Overview. Front Immunol. 2017; 8: 81. doi: 10.3389/fimmu.2017.00081. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2017.00081/full

37. Yang H., Biermann M.H., Brauner J.M., Liu Y., Zhao Y., Herrmann M. New Insights into Neutrophil Extracellular Traps: Mechanisms of Formation and Role in Inflammation. Front Immunol. 2016 Aug 12; 7: 302. doi: 10.3389/fimmu.2016.00302. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2016.00302/full

38. Chakraborty S., Kaur S., Guha S., Batra S.K. The multifaceted roles of neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) in inflammation and cancer. Biochim. Biophys. Acta. 2012; 1826(1): 129–69. doi: 10.1016/j.bbcan.2012.03.008.

39. Koymans K.J., Feitsma L.J., Brondijk T.H., Aerts P.C., Lukkien E., Lössl P., Kok P.M; de Haas, Carla J. C; van Strijp, J.A G; Huizinga E.G. Structural basis for inhibition of TLR2 by staphylococcal superantigen-like protein 3 (SSL3). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015; 112(35): 11018–23. doi: 10.1073/pnas.1502026112. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://www.pnas.org/content/112/35/11018.long

40. Amulic B., Hayes G. Neutrophil extracellular traps. Curr. Biol. 2011; 21(9): R297–8. doi: 10.1016/j.cub.2011.03.021. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2011.03.021

41. Pang Y.Y., Schwartz J., Bloomberg S., Boyd J.M., Horswill A.R., Nauseef W.M. Methionine sulfoxide reductases protect against oxidative stress in staphylococcus aureus encountering exogenous oxidants and human neutrophils. J. Innate Immun. 2014; 6(3): 353–64. doi: 10.1159/000355915. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://www.karger.com/Article/FullText/355915

42. Nishimura Y., Lee H., Hafenstein S., Kataoka C., Wakita T., Bergelson J.M., Bergelson J.M., Shimizu H. Enterovirus 71 binding to PSGL-1 on leukocytes: VP1–145 acts as a molecular switch to control receptor interaction. PLoS Pathog. 2013; 9(7): e1003511. doi: 10.1371/journal.ppat.1003511. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1003511

43. Lee L.Y., Höök M., Haviland D., Wetsel R.A., Yonter E.O., Syribeys P., Vernachio J., Brown E.L. Inhibition of complement activation by a secreted Staphylococcus aureus protein. J. Infect. Dis. 2004; 190(3): 571–9. doi: 10.1086/422259.

44. Higgins J., Loughman A., Van Kessel K.P., Van Strijp J.A., Foster T.J. Clumping factor A of Staphylococcus aureus inhibits phagocytosis by human polymorphonuclear leucocytes. FEMS Microb. Let. 2006; 258(2): 290–6. doi: 10.1111/j.1574–6968.2006.00229.x.

45. Postma B., Poppelier M.J., van Galen J.C., Prossnitz E.R., van Strijp J.A., de Haas C.J., van Kessel, K.P. Chemotaxis inhibitory protein of Staphylococcus aureus binds specifically to the C5a and formylated peptide receptor. J. Immunol. 2004; 172(11): 6994–7001. doi: 10.4049/jimmunol.172.11.6994.

46. van Wamel W.J., Rooijakkers S.H., Ruyken M., van Kessel K.P., van Strijp J.A. The innate immune modulators staphylococcal complement inhibitor and chemotaxis inhibitory protein of Staphylococcus aureus are located on β-hemolysin-converting bacteriophages. J. Bacteriol. 2006; 188(4): 1310–5. doi: 10.1128/JB.188.4.1310–1315.2006. [доступ 18 сентября 2017] Адрес: http://jb.asm.org/content/188/4/1310.long

47. Gustafsson E., Rosén A., Barchan K., van Kessel K.P., Haraldsson K., Lindman S., et al. Directed evolution of chemotaxis inhibitory protein of Staphylococcus aureus generates biologically functional variants with reduced interaction with human antibodies. Protein Eng. Des. Sel. 2010; 23(2): 91–101. doi: 10.1093/protein/gzp062. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://paperity.org/p/41905982/directed-evolution-of-chemotaxis-inhibitory-protein-of-staphylococ-cus-aureus-generates

48. Thammavongsa V., Missiakas D.M., Schneewind O. Staphylococcus aureus degrades neutrophil extracellular traps to promote immune cell death. Science. 2013; 342(6160): 863–6. doi: 10.1126/science.1242255.

49. Abate F., Malito E., Falugi F., Margarit Y Ros I., Bottomley M.J. Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of SpyCEP, a candidate antigen for a vaccine against Streptococcus pyogenes. Acta Cryst. 2013; 69(Pt10): 1103–6. doi: 10.1107/S1744309113024871. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S1744309113024871

50. Lázaro-Díez M., Chapartegui-González I., Redondo-Salvo S., Leigh C., Merino D., San Segundo D., et al. Human neutrophils phagocytose and kill Acinetobacter baumannii and A. pittii. Sci. Rep. 2017; 7: 4571. doi: 10.1038/s41598–017–04870–8.

51. Feng S., Bowden N., Fragiadaki M., Souilhol C., Hsiao S., Mahmoud M., Allen S., Pirri D., Ayllon B.T., Akhtar S., Thompson A.A., Jo H., Weber C., Ridger V., Schober A., Evans P.C. Mechanical Activation of Hypoxia-Inducible Factor 1α Drives Endothelial Dysfunction at Atheroprone Sites. Arterioscler. Thromb Vasc. Biol. 2017 Sep 7. pii: ATVBA-HA.117.309249. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309249.

52. Guo X., Zhu Z., Zhang W., Meng X., Zhu Y., Han P., et al. Nuclear translocation of HIF-1α induced by influenza A (H1N1) infection is critical to the production of proinflammatory cytokines. Emerg Microbes Infect. 2017; 6(5): e39. doi: 10.1038/emi.2017.21. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://www.nature.com/emi/journal/v6/n5/full/emi201721a.html

53. Niyonsaba F., Madera L., Afacan N., Okumura K., Ogawa H., Hancock R.E. The innate defense regulator peptides IDR-HH2, IDR-1002, and IDR-1018 modulate human neutrophil functions. J. Leukoc. Biol. 2013; 94(1): 159–70. doi: 10.1189/jlb.1012497.

54. Corriden R., Hollands A., Olson J., Derieux J., Lopez J., Chang J.T., Nizet V. Tamoxifen augments the innate immune function of neutrophils through modulation of intracellular ceramide. Nat. Commun. 2015; 6: 8369. doi: 10.1038/ncomms9369. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: https://www.nature.com/articles/ncomms9369

55. Hollands A., Corriden R., Gysler G., Dahesh S., Olson J., Raza Ali S., Kunkel M.T., Lin A.E., Forli S., Newton A.C., Kumar G., Nair B.G., Perry J.J.P., Nizet V. Natural product anacardic acid from cashew nut shells stimulates neutrophil extracellular trap production and bactericidal activity. J. Biol. Chem. 2016; 291(27): 13964–73. doi: 10.1074/jbc.M115.695866. [доступ 17 сентября 2017] Адрес: http://www.jbc.org/content/291/27/13964.long


Для цитирования:


Матосова Е.В., Андрюков Б.Г. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ И ИХ ВКЛАД В ПАТОГЕНЕЗ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ. Российский иммунологический журнал. 2018;21(1):17-27.

For citation:


Matosova E.V., Andryukov B.G. MORPHOFUNCTIONAL CHARACTERISTICS OF THE PROTECTIVE MECHANISMS OF NEUTROPHILS AGAINST BACTERIAL INFECTIONS AND THEIR CONTRIBUTION IN THE PATHOGENESIS OF PRO-INFLAMMATORY REACTIONS. Russian Journal of Immunology. 2018;21(1):17-27. (In Russ.)

Просмотров: 58


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)