Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

СОВМЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ АНТИТЕЛ К БЕНЗО[А]ПИРЕНУ, ЭСТРАДИОЛУ И ПРОГЕСТЕРОНУ НА СОДЕРЖАНИЕ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Полный текст:

Аннотация

Исследовали антитела к бензо[а]пирену, эстрадиолу и прогестерону (IgA-Bp, IgА-Es и IgA-Pg), а также содержание гормонов Es и Pg в сыворотке крови 346 некурящих женщин с раком молочной железы (РМЖ)в постменопаузе. Не обнаружили никаких взаимосвязей IgA-Bp с концентрацией гормонов. Повышенные уровни IgА-Es и IgA-Pg были ассоциированы с высоким содержанием Es и Pg соответственно (р = 0,02 и р = 0,002). Высокие значения соотношения IgA-Bp/IgА-Es оказались ассоциированными с низким содержанием Es (р = 0,003), высоким содержанием Pg (р = 0,003) и высоким значением соотношения гормонов Pg/Es (р = 0,0002). Таким образом, IgA-Bp существенно модулировали влияние IgА-Es на гормональный баланс у больных РМЖ. Выявленные иммуно-эндокринные эффекты не были связаны со стадией РМЖ, наличием метастазов и рецепторов к Es и Pg в ткани опухоли.

Об авторах

А. Н. Глушков
ФГБНУ Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Институт экологии человека; ФГБОУ ВПО Кемеровский государственный университет
Россия

д.м.н., профессор, директор Института экологии человека ФИЦ УУХ СО РАН

650065, г. Кемерово, пр. Ленинградский, д.10



Е. Г. Поленок
ФГБНУ Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Институт экологии человека
Россия

к.фарм.н., заведующая лабораторией иммунохимии Института экологии человека ФИЦ УУХ СО РАН

г. Кемерово



М. В. Костянко
ФГБОУ ВПО Кемеровский государственный университет
Россия

ведущий инженер кафедры органической химии химического факультета

г. Кемерово


А. И. Рогозин
ФГБНУ Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Институт экологии человека
Россия

аспирант Института экологии человека ФИЦ УУХ СО РАН

г. Кемерово



А. В.  Антонов
ГБУЗ КО Областной клинический онкологический диспансер, Кемерово
Россия

заведующий маммологическим отделением 

г. Кемерово



Н. Е. Вержбицкая
ГБУЗ КО OT Кемеровское областное патологоанатомическое бюро
Россия

к.м.н., заведующая патологоанатомическим отделением 

г. Кемерово



Список литературы

1. Rundle A., Tang D., Hibshoosh H., Estabrook A., Schnabel F., Cao W., Grumet S., Perera F.P. The relationship between genetic damage from polycyclic aromatic hydrocarbons in breast tissue and breast cancer. Carcinogenesis 2000, 21(7), 1281–1289.

2. Santella R.M., Gammon M.D., Zhang Y.J., Motykiewicz G., Young T.L., Hayes S.C., Terry M.B., Schoenberg J.B., Brinton L.A., Bose S., Teitelbaum S.L., Hibshoosh H. Immunohistochemical analysis of polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts in breast tumor tissue. Cancer Lett. 2000, 154(2), 143–149.

3. Ambrosone C.B., Abrams S.M., Gorlewska-Roberts K., Kadlubar F.F. Hair dye use, meat intake, and tobacco exposure and presence of carcinogen-DNA adducts in exfoliated breast ductal epithelial cells. Arch. Biochem.Biophys. 2007, 464(2), 169–175.

4. Gammon M.D., Santella R.M., Neugut A.I., Eng S.M., Teitelbaum S.L., Paykin A., Levin B., Terry M.B., Young T.L., Wang L.W., Wang Q., Britton J.A., Wolff M.S., Stellman S.D., Hatch M., Kabat G.C., Senie R., Garbowski G., Maffeo C., Montalvan P., Berkowitz G., Kemeny M., Citron M., Schnabel F., Schuss A., Hajdu S., Vinceguerra V. Environmental toxins and breast cancer on Long Island. I. Polycyclic aromatic hydrocarbon DNA adducts. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002, 11(8), 677–685.

5. Gammon M.D., Sagiv S.K., Eng S.M., Shantakumar S., Gaudet M.M., Teitelbaum S.L., Britton J.A., Terry M.B., Wang L.W., Wang Q., Stellman S.D., Beyea J., Hatch M., Kabat G.C., Wolff M.S., Levin B., Neugut A.I., Santella R.M. Polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts and breast cancer: a pooled analysis. Arch. Environ. Health. 2004, 59(12), 640–649.

6. Sagiv S.K., Gaudet M.M., Eng S.M., Abrahamson P.E., Shantakumar S., Teitelbaum S.L., Bell P., Thomas J.A., Neugut A.I., Santella R.M., Gammon M.D. Polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts and survival among women with breast cancer. Environ. Res. 2009, 109(3), 287–291.

7. Gaikwad N.W., Yang L., Pruthi S., Ingle J.N., Sandhu N., Rogan E.G., Cavalieri E.L. Urine biomarkers of risk in the molecular etiology of breast cancer. Breast Cancer (Auckl).2009, 3, 1–8.

8. Pruthi S., Yang L., Sandhu N.P., Ingle J.N., Beseler C.L., Suman V.J., Cavalieri E.L., Rogan E.G. Evaluation of serum estrogen-DNA adducts as potential biomarkers for breast cancer risk. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2012, 132(1–2), 73–79.

9. Cavalieri E.L., Rogan E.G., Zahid M. Critical depurinating DNA adducts: Estrogen adducts in the etiology and prevention of cancer and dopamine adducts in the etiology and prevention of Parkinson’s disease. Int. J. Cancer. 2017, 141(6), 1078–1090.

10. Grova N., Prodhomme E.J., Schellenberger M.T., Farinelle S., Muller C.P. Modulation of carcinogen bioavailability by immunisation with benzo[a] pyrene – conjugate vaccines. Vaccine 2010, 27(31), 4142–4151.

11. Černohorská H., Klimešová S., Lepša L., Jinoch P., Milcová A., Schmuczerová J., Topinka J., Lábaj J. Influence of immunization with non-genotoxic PAH-KLH conjugates on the resistance of organisms exposed to benzo[a]pyrene. Mut. Res. 2012, 742(1– 2), 2–10.

12. Sundaram K., Tsong Y.Y., Hood W., Brinson A. Effect of immunization with estrone-protein conjugate in rhesus monkeys. Endocrinology 1973, 93(4), 843–847.

13. Schwartz U., Dyrenfurth I., Khalaf S., VandeWiele R.L., Ferin M. A comparison of the effects of active immunization of female rhesus monkeys to estradiol-17 or progesterone-20-protein conjugates. J. Steroid Biochem. 1975, 6(3–4), 541–545.

14. Hillier S.G., Groom G.V., Boyns A.R., Cameron E.H. Effects of active immunisation against steroids upon circulating hormone concentrations. J. Steroid Biochem. 1975, 6(3–4), 529–535.

15. Caldwell B.V., Tillson S.A., Esber H., Thorneycroft I.H. Survival of tumors after immunization against estrogens. Nature 1971, 231(14), 118–119.

16. Глушков А.Н., Поленок Е.Г., Костянко М.В., Антонов А.В., Вержбицкая Н.Е., Вафин И.А., Рагожина С.Е. Влияние антител к эстрадиолу и прогестерону на содержание этих гормонов в сыворотке крови у здоровых женщин и больных раком молочной железы. Российский иммунологический журнал 2017, 11(20), 1, 26– 34.

17. Charles G.D., Bartles M.J., Zacharewski T.R., Gollapudi B.B., Freshour N.L., Carney E.W. Activity of benzo[a]pyrene and its hydroxylated metabolites in an estrogen receptor-alpha reporter gene assay. Toxicol. Sci. 2000, 55(2), 320–326.

18. Hirose T., Morito K., Kizu R., Toriba A., Hayakawa K., Ogawa S., Inoue S., Muramatsu M., Masamune Y. Estrogenic/antiestrogenic activities of benzo[a]pyrene monohydroxy derivatives. J. Health Sci. 2001, 47(6), 552–558.

19. Chen Z., Zhang Y., Yang J., Jin M., Wang X.W., Shen Z.Q., Qiu Z., Zhao G., Wang J., Li J.W. Estrogen promotes benzo[a]pyrene-induced lung carcinogenesis through oxidative stress damage and cytochrome c-mediated caspase-3 activation pathway in female mice. Cancer. Lett. 2011, 308(1), 14–22.

20. Lin S., Lin C.J., Hsieh D.P., Li L.A. ERα phenotype, estrogen level, and benzo[a]pyrene exposure modulate tumor growth and metabolism of lung adenocarcinoma cells. Lung Cancer 2011, 75(3), 285–292.

21. Bennion B.J., Cosman M., Lightstone F.C., Knize M.G., Montgomery J.L., Bennett L.M., Felton J.S., Kulp K.S. PhIP carcinogenicity in breast cancer: computational and experimental evidence for competitive interactions with human estrogen receptor. Chem. Res. Toxicol. 2005, 18(10), 1528–1536.

22. Глушков А.Н., Поленок Е.Г., Аносова Т.П., Савченко Я.А., Баканова М.Л., Минина В.И., Мун С.А., Ларин С.А., Костянко М.В. Сывороточные антитела к бензо[a]пирену и хромосомные аберрации в лимфоцитах периферической крови у рабочих углеперерабатывающего предприятия. Российский иммунологический журнал 2011, 5(14), 1, 39–44.

23. Mohammed H., Russell I.A., Stark R., Rueda O.M., Hickey T.E., Tarulli G.A., Serandour A.A., Birrell S.N., Bruna A., Saadi A., Menon S., Hadfield J., Pugh M., Raj G.V., Brown G.D., D’Santos C., Robinson J.L., Silva G., Launchbury R., Perou C.M., Stingl J., Caldas C., Tilley W.D., Carroll J.S. Progesterone receptor modulates ERα action in breast cancer. Nature 2015, 523(7560), 313–317.

24. Федотчева Т.А., Шимановский Н.Л. Роль гестагенов и антигестагенов в регуляции пролиферативной активности клеток рака молочной железы. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2005, 3, 3–11.


Для цитирования:


Глушков А.Н., Поленок Е.Г., Костянко М.В., Рогозин А.И., Антонов А.В., Вержбицкая Н.Е. СОВМЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ АНТИТЕЛ К БЕНЗО[А]ПИРЕНУ, ЭСТРАДИОЛУ И ПРОГЕСТЕРОНУ НА СОДЕРЖАНИЕ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Российский иммунологический журнал. 2018;21(1):40-45.

For citation:


Glushkov A.N., Polenok E.G., Kostyanko M.V., Rogozin A.I., Antonov A.V., Verzhbitskaya N.E. COMBINATION EFFECTS OF ANTIBODIES TO BENZO[A]PYRENE, ESTRADIOL AND PROGESTERONE ONTO CONCENTRATIONS OF FEMALE SEX HORMONES IN BLOOD SERUM OF THE BREAST CANCER PATIENTS. Russian Journal of Immunology. 2018;21(1):40-45. (In Russ.)

Просмотров: 43


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)