Preview

Российский иммунологический журнал

Расширенный поиск

Влияние мелатонина в составе оригинальной дермальной пленки на показатели адаптивного иммунитета при экспериментальной термической травме

https://doi.org/10.46235/1028-7221-997-EOM

Полный текст:

Аннотация

Изменения адаптивного иммунитета термической травме (ТТ) увеличивают риск инфекционных осложнений и ограничивают репарацию в очаге повреждения, поэтому поиск и доклиническая апробация эффективных и безопасных средств для локального применения при ТТ, содержащих биорегуляторы, является актуальной задачей современной медицины. Дермальные пленки (ДП) — инновационный и востребованный при ожогах малой площади вариант раневых покрытий, а плейотропные свойства (МТ) позволяют предположить его эффективность при ТТ. Цель работы — исследовать влияние МТ в составе оригинальной ДП на показатели адаптивного иммунитета при экспериментальной ТТ Эксперимент выполнен на 115 крысах-самцах линии Wistar, ТТ IIIA степени и площадью 3,5% моделировали контактом с кипящей водой в течение 12 с. ДП площадью 12 см2 на основе натрия карбоксиметилцеллюлозы с МТ (5 мг/г) применяли ежедневно в течение 5 суток. В контрольной группе применяли ДП-матрицу аналогичного состава без МТ. Оценивали на проточном цитофлуориметре количество в крови CD3+ и CD45RA+, количество лимфоцитов с ранними признаками апоптоза, с поздними признаками апоптоза и частично некротические, на иммуноферментном анализаторе с использованием тест-систем для крыс — концентрацию в сыворотке IgG, IgM. При ТТ снижается в крови количество CD3+ на 5-е и 10-е сутки, CD45RA+ — на 5-е, 10-е и 20-е сутки, концентрация в сыворотке IgG — на 5-е и 10-е сутки наблюдения. На 5-е и 10-е сутки ТТ установлена связь между CD3+ и количеством лимфоцитов с признаками раннего апоптоза (R = -0,47; р < 0,05; R = -0,51; р < 0,05 соответственно) и признаками позднего апоптоза и некроза (R = -0,64; р < 0,05; R = -0,42; р < 0,05 соответственно), между CD45RA+ и количеством лимфоцитов с признаками раннего апоптоза (R = -0,47; р < 0,05; R = -0,49; р < 0,05 соответственно) и признаками позднего апоптоза и некроза (R = -0,57; р < 0,05; R = -0,49; р < 0,05 соответственно). Применение МТ в составе ДП приводит к увеличению в крови CD3+ на 5-е и 20-е сутки, CD45RA+ — на 5-е сутки, повышению в сыворотке концентрации IgG на 5-е и 10-е сутки ТТ. Одним из механизмов иммунотропного действия МТ выступает ограничение гибели лимфоцитов крови путем некроза и апотоза, возможно, за счет его локального антиоксидантного и противоспалительного действия в очаге ТТ.

Об авторах

М. В. Осиков
Южно-Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия

Осиков Михаил Владимирович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патологической физиологии.

454092, Челябинск, ул. Воровского, 64.

Тел.: 8 (919) 122-37-99.


Конфликт интересов:

Нет



Е. В. Симонян
Южно-Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия

Симонян Елена Владимировна — кандидат фармацевтических наук, доцент, заведующий кафедрой фармации и химии фармацевтического факультета.

454092, Челябинск, ул. Воровского, 64.

Умерла в 2020г. от пневмонии, вызванной COVID-19  


Конфликт интересов:

Нет



А. А. Агеева
Южно-Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия

Агеева Анна Алексеевна — ассистент кафедры патологической физиологии.

454092, Челябинск, ул. Воровского, 64.


Конфликт интересов:

Нет



К. В. Никушкина
Южно-Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения РФ
Россия

Никушкина Карина Викторовна — кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник НИИ Иммунологии.

454092, Челябинск, ул. Воровского, 64.


Конфликт интересов:

Нет



Список литературы

1. Осиков М.В. Влияние эритропоэтина на процессы свободнорадикального окисления и экспрессию гликопротеинов в тромбоцитах при хронической почечной недостаточности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. Т. 157, № 1. С. 30-33.

2. Осиков М.В. Роль орозомукоида в регуляции активности систем плазменного протеолиза при экспериментальной почечной недостаточности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2009. Т. 148, № 7. С. 27-30.

3. Осиков М.В., Гизингер О.А., Огнева О.И. Механизм влияния мелатонина на иммунный статус при экспериментальном десинхронозе в условиях светодиодного освещения // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 6. С. 517-524.

4. Осиков М.В., Симонян Е.В., Саедгалина О.Т. Влияние эритропоэтина на содержание продуктов перекисного окисления липидов в лимфоцитах при экспериментальной термической травме // Казанский медицинский журнал, 2015. Т. 96, № 5. С. 849-853.

5. Осиков М.В., Телешева Л.Ф., Агеев Ю.И. Влияние эритропоэтина на апоптоз лимфоцитов при экспериментальной хронической почечной недостаточности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2015. Т. 159, № 3. С. 326-328.

6. Осиков М.В., Телешева Л.Ф., Лихачева А.Г. Влияние локального применения эпидермального фактора роста на врожденный иммунитет и клеточный состав очага повреждения при экспериментальной термической травме // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. Т. 157, № 3. С. 280-283.

7. Acuña-Castroviejo D., Rahim I., Acuña-Fernández C., Fernández-Ortiz M., Solera-Marín J., Sayed R.K.A., Díaz-Casado M.E., Rusanova I., López L.C., Escames G. Melatonin, clock genes and mitochondria in sepsis. Cell. Mol. Life Sci., 2017, no. 74, pp. 3965-3987.

8. Barrett L.W., Fear V.S., Waithman J.C., Wood F.M., Fear M.W. Understanding acute burn injury as a chronic disease. Burns Trauma, 2019, Vol. 7, 23. doi: 10.1186/s41038-019-0163-2.

9. Bordoloi D., Banik K., Shabnam B., Padmavathi G., Monisha J., Arfuso F., Dharmarajan A., Mao X., Lim L.H.K., Wang L. TIPE family of proteins and its implications in different chronic diseases. Int. J. Mol. Sci., 2018, Vol. 19, no. 10, 2974. doi: 10.3390/ijms19102974.

10. Dai J., Choo M.K., Park J.M., Fisher D.E. Topical ROR inverse agonists suppress inflammation in mouse models of atopic dermatitis and acute irritant dermatitis. J. Investig. Dermatol., 2017, Vol. 137, no. 12, pp. 2523-2531.

11. Dong K., Goyarts E., Rella A., Pelle E., Wong Y.H., Pernodet N. Age associated decrease of MT-1 Melatonin receptor in human dermal skin fibroblasts impairs protection against UV-induced DNA damage. Int. J. Mol. Sci., 2020, Vol. 21, no. 1, E326. doi: 10.3390/ijms21010326.

12. Entezami K., Mosavi T. Determination of lymphocytes surface markers in patients with thermal burns and the influence of burn size on mononuclear cell subsets. Med. J. Islam. Repub. Iran, 2017, Vol. 31, 38. doi: 10.14196/mjiri.31.38.

13. Favero G., Franceschetti L., Bonomini F., et al. Melatonin as an anti-inflammatory agent modulating inflammasome activation. Int. J. Endocrinol., 2017, Vol. 2017, 1835195. doi: 10.1155/2017/1835195.

14. Galano A., Tan D.X., Reiter R.J. Melatonin: a versatile protector against oxidative DNA damage. Molecules, 2018, Vol. 23, E530. doi: 10.3390/molecules23030530.

15. Norman G., Christie J., Liu Z., Westby M. J., Jefferies J. M., Hudson T., et al. Antiseptics for burns. Cochrane Database Syst. Rev., 2017, no. 7, Cd011821. doi: 10.1002/14651858.cd011821.

16. Peterson N.C., Nunamaker E.A., Turner P.V. To treat or not to treat: the effects of pain on experimental parameters. Comp. Med., 2017, Vol. 67, no. 6, pp. 469-482.

17. Rani M., Schwacha M.G. The composition of T-cell subsets are altered in the burn wound early after injury. PLoS One, 2017, Vol. 12, no. 6, e0179015. doi: 10.1371/journal.pone.0179015.

18. Ringheim G.E., Lee L., Laws-Ricker L., Delohery T. Teriflunomide attenuates immunopathological changes in the dark agouti rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis. Front. Neurol., 2013, Vol. 4, 169. doi: 10.3389/fneur.2013.00169.

19. Rusanova I., Martmez-Ruiz L., Florido J., Rodriguez-Santana C., Guerra-Librero A., Acuna-Castroviejo D., Escames G. Protective Effects of melatonin on the skin: future perspectives. Int. J. Mol. Sci., 2019, Vol. 20, no. 19, E4948. doi: 10.3390/ijms20194948.

20. Skobowiat C., Brozyna A.A., Janjetovic Z., Jeayeng S., Oak A.S.W., Kim T.K., Panich U., Reiter R.J., Slominski A.T. Melatonin and its derivatives counteract the ultraviolet B radiation-induced damage in human and porcine skin ex vivo. J. Pineal Res., 2018, Vol. 65, no. 2, e12501. doi: 10.1111/jpi.12501.

21. Slominski A.T., Kim T.K., Kleszczynski K., Semak I., Janjetovic Z., Sweatman T., Skobowiat C., Steketee J.D., Lin Z., Postlethwaite A., Li W., Reiter R.J., Tobin D.J. Characterization of serotonin and N-acetylserotonin systems in the human epidermis and skin cells. J. Pineal Res., 2020, Vol. 68, no. 2, e12626. doi: 10.1111/jpi.12626.

22. Stone Ii R., Natesan S., Kowalczewski C.J., Mangum L.H., Clay N.E., Clohessy R.M., Carlsson A.H., Tassin D.H., Chan R.K., Rizzo J.A., Christy R.J. Advancements in regenerative strategies through the continuum of burn care. Front. Pharmacol., 2018, Vol. 9, 672. doi: 10.3389/fphar.2018.00672.

23. Tanno H., Kawakami K., Kanno E., Suzuki A., Takagi N., Yamamoto H., Ishii K., Imai Y., Maruyama R., Tachi M.J.W.R., et al. Invariant NKT cells promote skin wound healing by preventing a prolonged neutrophilic inflammatory response. Wound Repair Regener., 2017, Vol. 25, pp. 805-815.

24. Wang X., Balaji S., Steen E.H., Li H., Rae M.M., Blum A.J., Miao Q., Butte M.J., Bollyky P.L., Keswani S.G. T lymphocytes attenuate dermal scarring by regulating inflammation, neovascularization, and extracellular matrix remodeling. Adv. Wound Care (New Rochelle), 2019, Vol. 8, no. 11, pp. 527-537.

25. Wang Y., Beekman J., Hew J., Jackson S., Issler-Fisher A.C., Parungao R., Lajevardi S.S., Li Z., Maitz P.K.M. Burn injury: challenges and advances in burn wound healing, infection, pain and scarring. Adv. Drug Deliv. Rev., 2018, no. 123, pp. 3-17.


Дополнительные файлы

Для цитирования:


Осиков М.В., Симонян Е.В., Агеева А.А., Никушкина К.В. Влияние мелатонина в составе оригинальной дермальной пленки на показатели адаптивного иммунитета при экспериментальной термической травме. Российский иммунологический журнал. 2021;24(2):181-188. https://doi.org/10.46235/1028-7221-997-EOM

For citation:


Osikov M.V., Simonyan E.V., Ageeva A.A., Nikushkina K.V. Effect of melatonin include into original dermal film upon adaptive immunity in experimental thermal trauma. Russian Journal of Immunology. 2021;24(2):181-188. (In Russ.) https://doi.org/10.46235/1028-7221-997-EOM

Просмотров: 13


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1028-7221 (Print)